la mucoviscidose

S.O.S. MUCOVISCIDOSE

VOUS POUVEZ SOUTENIR CETTE ASSOCIATION EN FAISANT UN DON

www.sosmucoviscidose.asso.fr


La mucoviscidose est une maladie génétique grave, aujourd'hui encore incurable, mais non contagieuse. Elle se traduit par des troubles respiratoires (l'excés de mucus encombre les bronches et les alvéoles pulmonaires) et digestifs (mauvaise digestion des aliments surtout les graisses).

Depuis 1988, l'association SOS Mucoviscidose a pour objectif l'amélioration de la qualié de vie des mucoviscidosiques. Pour cela, elle apporte une aide morale aux malades et à leur famille,

7 jours sur 7, 24h sur 24 au 01.64.63.15.04

Une assistante sociale assure une permanence tous les mercredis de 15h à 17h au siége de l'association.

Pour les malades, SOS Mucoviscidose prend en charge le forfait journalier et les vitamines les plus courantes non remboursés par sécurité sociale, propose un coup de pouce au sport et une aide aux vacances, prend en charge la mutuelle pour les adultes mucoviscidosiques non imposables...



SOS Mucoviscidose a besoin de vous tous; elle est autorisée à recevoir des dons et des legs déductibles, dans le cadre des dispositions légales.

Vous pouvez aussi l'aider en devenant bénévole ou correspondant local

[COLOR=red]Pour tous renseignements : SOS Mucoviscidose

ZAC de la Bonne Rencontre
2 voie Gallo- Romaine
BP 60018 Quincy-Voisin
77352 MEAUX CEDEX

Tél : 01.64.63.15.04

Fax : 01.60.04.41.86


Mel :sosmuco@wanadoo.fr

Site : www.sosmucoviscidose.asso.fr


Correspondant dans le Département des Bouches du Rhône :

Mme Laure SEBAHOUN
2 boulevard Bertolucci
13600 LA CIOTAT
tél : 04.42.08.46.58

C'est ma cousine qui est sur l'affiche. Elle a la mucoviscidose mais sa ne m'empeche pas de l'aimer tres fort.